By Leonardo Montiel 
Durante el conversatorio “Biotecnología, investigación y propiedad intelectual desde el Plan México”, realizado en el Senado de la República, legisladores, autoridades, académicos y representantes de la industria farmacéutica plantearon fortalecer la investigación clínica, la producción nacional de medicamentos y vacunas, así como generar mayor certidumbre regulatoria y jurídica para atraer inversiones. La senadora Verónica Noemí Camino Farjat (Morena) destacó la necesidad de garantizar el acceso a medicamentos de calidad y respetar las patentes, mientras que la senadora Juanita Guerra Mena (Morena) señaló que la salud y el desarrollo de la biotecnología son asuntos estratégicos para el país.
El senador Emmanuel Reyes Carmona (Morena), presidente de la Comisión de Economía, informó que esa instancia avanza en la dictaminación de la iniciativa presidencial en materia de propiedad industrial. Destacó que el objetivo es convertir a México en referente de innovación e implementación tecnológica y avanzar en políticas públicas sobre biotecnología y dispositivos médicos. Por su parte, Javier Dávila Torres, de la Secretaría de Economía, adelantó que en aproximadamente 15 días llegará a México una representación de la FDA y afirmó que el gobierno busca consolidar una política de Estado para los sectores farmacéutico y de dispositivos médicos.
En materia de investigación clínica, especialistas señalaron que México necesita reducir los tiempos de aprobación, modernizar contratos, agilizar el análisis de presupuestos y ampliar la infraestructura disponible. También se propuso crear una ley federal de incentivos a la investigación y la innovación, con reglas estables que permitan impulsar proyectos de largo plazo. Representantes académicos señalaron que México tiene capacidad para desarrollar estudios clínicos de fase I con productos propios, mientras que participantes del sector plantearon aprovechar la inteligencia artificial para reducir tiempos y riesgos en el desarrollo de nuevos medicamentos.
En la mesa de biotecnología se advirtió sobre la elevada dependencia del extranjero para la producción nacional. Sergio Valinotti, director de Biotecnología y Vacunas de Liomont, señaló que México depende en 99% de insumos extranjeros y consideró indispensable generar certidumbre regulatoria para recuperar capacidades en la fabricación de vacunas y biosimilares. Octavio Tonatiuh Ramírez Reivich, investigador de la UNAM, sostuvo que el país ha invertido en conocimiento, pero no ha conseguido transformarlo suficientemente en innovación, por lo que llamó a complementar el Plan México con un ecosistema integrado entre academia, industria, proveedores y plantas piloto.
En propiedad intelectual, representantes del IMPI y de la industria coincidieron en buscar un equilibrio entre la protección de las patentes, la innovación y el acceso de los medicamentos al dominio público. Karla Fiorela Minutti, directora general de Propiedad Industrial del IMPI, destacó la calidad de los medicamentos genéricos fabricados en México, mientras especialistas pidieron reglas claras para la compensación de vigencia de patentes y los registros sanitarios. En el marco del Plan México, representantes de Anafam plantearon además incentivos fiscales y mejores tiempos regulatorios para convertir al país en un proveedor relevante de la industria farmacéutica regional.